Assai più grave è che la Uefa decida di assegnare la finale di Champions League a una città senza inserire – lo deduco, non ne sono sicuro, ma a questo punto mi pare assai probabile – fra i requisiti essenziali la piena e adeguata accessibilità dell’impianto a tutti. Il risultato è che entrambe le tifoserie – bavaresi e milanesi – si vedono negato un diritto sancito dalla Convenzione Onu all’art.30 . Inutile, ma mica tanto, ricordare che la Spagna è fra i primi Paesi a ratificare la Convenzione, e in effetti molte cose nel Paese iberico funzionano bene, stando alle informazioni in possesso delle associazioni delle persone con disabilità. Ma qui davvero non ci siamo.

Io vado spesso a San Siro, e anche se contesto la filosofia dell’accessibilità di questo come di tutti gli altri stadi (parliamo comunque di spazi “dedicati”, il che impedisce la libera scelta del posto, della visuale, delle amicizie, e così via…) bisogna pur dire che Inter e Milan consentono a moltissime persone con disabilità di accedere a spazi dignitosi, con ottima visibilità, in posizione centrale, tribuna arancio, e anche gratis (cosa sulla quale dissento da sempre: poco ma farei pagare, in modo da essere sicuri che si va allo stadio per passione… autentica!).

Pensavo dunque che la mia balzana idea di partire e andare in auto a Madrid, via Barcellona (per passare dal luogo del delitto, ovviamente…) sarebbe stata fattibile, se non addirittura banale. E invece così non sembra. Presto per rinunciare, anzi, cerco una mobilitazione bipartisan (Inter e Bayern) con l’aggiunta di spiriti liberi di ogni bandiera, perché sono convinto che dietro la banalità di un diritto apparentemente minore (ovviamente non paragonabile ai servizi essenziali alla persona) si celi un sentire comune, una bandiera che tutti comprendono e possono sventolare con foga. Non chiedo di tifare Inter, ci mancherebbe, ma semplicemente di garantire a me, e a tutti i tifosi con disabilità, di poter scegliere se andare o meno a vivere un grande evento sportivo, in un tempio del calcio moderno.

Fonte: Franco Bomprezzi

1. Violenza di strada tra pari – identificazione delle buone pratiche, raccomandazioni, campagne di sensibilizzazione che coinvolgono i giovani sui temi della violenza di strada, della violenza giovanile e le relative problematiche quali la droga, l’abuso di alcol ed il trasporto di armi
2. Violenza attraverso i media – realizzazione di programmi educativi e di formazione, nonché realizzazione di attività volte ad aumentare la comprensione nei bambini, nei giovani e nelle donne degli effetti potenzialmente negativi delle nuove tecnologie ed educarli sui rischi e sulle possibili soluzioni, con l’obiettivo di garantire il loro benessere e la loro sicurezza
3. Punizioni corporali nei confronti dei bambini – creazione di materiale didattico e di sensibilizzazione che affronti la questione delle punizioni corporali nei confronti dei bambini nelle loro case e / o negli istituti o semi-istituti,  subite in tutta Europa
4. Rafforzamento delle capacità delle forze dell’ordine e degli operatori giuridici inerenti la violenza nei confronti del partner -  formazione e scambio di esperienze, al fine di rafforzare la capacità dei professionisti che lavorano in polizia, in settori giudiziari e para-giuridici a favore delle donne vittime di violenza domestica
5. Lavoro sul campo a livello base con il coinvolgimento dei bambini, dei giovani e / o delle donne, in particolare programmi che mirano a dare loro la facoltà di proteggere se stessi ed i loro coetanei contro la violenza. Tali programmi potrebbero includere specificamente la formazione, la consulenza, la formazione di meccanismi di gruppo informale di sostegno e di idee innovative volte allo sviluppo di un ambiente protetto per i bambini, i giovani e le donne.

I progetti, della durata di 12 o 24 mesi, devono essere presentati da almeno due organizzazioni partner di due diversi Stati membri dell’Unione.

Al fine di fornire supporto per la presentazione dei progetti, si invitano le associazioni o enti interessati a dare informazione dell’intenzione e dei contenuti del progetto inviando una e-mail a redazione.rete@governo.it, all’attenzione del direttore generale dell’Ufficio per gli interventi in campo economico e sociale, dott. Michele Palma, rappresentante italiano del comitato Daphne III.

Le domande di sovvenzione devono essere presentate entro il 30 aprile 2010.

Allegati:

• Daphne Programme Facts Sheet

Approfondimenti:

• Daphne III

Occhi allungati, ditina dei piedi leggermente separate e lingua un po’ all’infuori. Per combattere i pregiudizi sulla disabilità e diffondere il rispetto delle diversità, arriva anche in Italia Baby Down, la bambola con i tratti somatici di un bebè con sindrome di Down. Nata in Spagna due anni fa da un’idea della casa produttrice di giocattoli Super Juguete e della Fundaciòn Down España e subito diventata un successo, Baby Down sbarca sul mercato italiano grazie alla collaborazione tra una cooperativa sociale e un’impresa commerciale e al sostegno di due associazioni non profit, tutte di Bologna.

A importarla in esclusiva per l’Italia, rinunciando alle normali spettanze, sarà la società Cangillo Interni Limited Edition, mentre la distribuzione sarà curata dalla cooperativa sociale Il Martin Pescatore, che assiste e dà lavoro a persone con gravi disturbi psichici. Saranno loro, infatti, a occuparsi degli imballaggi e delle spedizioni della bambola sul territorio nazionale.

Il ricavato delle vendite di Baby Down (che per adesso è possibile effettuare solo on line all’indirizzo www.ilmartinpescatore.org/baby-down.html) andrà a sostenere le attività della cooperativa Il Martin Pescatore e delle due associazioni di familiari di persone con disabilità genetica, coinvolte nell’iniziativa: sono l’associazione Retinite Pigmentosa Emilia-Romagna e il Ceps (Centro emiliano problemi sociali per la Trisomia 21) di Bologna. Gli incassi serviranno inoltre ad attivare un laboratorio di sartoria per realizzare i vestitini per le bambole, che darà un’opportunità lavorativa alle persone in situazioni di disagio.

“Proporre una bambola con sindrome di Down, con i suoi caratteristici occhi a mandorla, è una novità per l’Italia – dice Francesca Bernaroli, presidente della cooperativa Il Martin Pescatore -. Ci piace l’idea di offrire l’opportunità di abbattere, attraverso il gioco, i pregiudizi legati a questa condizione genetica e, più in generale, alla diversità”.

Disponibile per ora nella versione “femminuccia”, Baby Down è un giocattolo che insegna a confrontarsi con le diversità e a conoscere le necessità dei bambini affetti dall’alterazione cromosomica nota come Trisomia 21. Nella confezione della bambola è infatti inserito un opuscolo che contiene alcune semplici indicazioni sulle attività più indicate per stimolare le capacità sensoriali e intellettive dei bambini con sindrome di Down.

“Ad esempio Baby Down può insegnare – aggiunge Claudio Rizzoli, presidente del Ceps – che gli occhi leggermente a mandorla dei bambini con Trisomia 21 fanno parte della loro identità e che non vanno cancellati con la chirurgia estetica. Le persone con sindrome di Down e altre diversità non sono di un mondo a parte, sono tra noi, ed è normale che lo siano”.

“Con Baby Down non vogliamo assolutamente suscitare polemiche né banalizzare la disabilità riducendola a un semplice giocattolo – conclude Antonella Gambini dell’associazione Retinite Pigmentosa Emilia-Romagna -. Crediamo piuttosto che attraverso il gioco si possa diffondere, già tra i più piccoli, la cultura del rispetto e offrire l’occasione per un percorso di crescita verso il riconoscimento di ogni individualità”.

Baby Down è in vendita al prezzo di 34,90 euro.

Per informazioni:
Il Martin Pescatore, tel. 051 6761870
e-mail sociale@ilmartinpescatore.org.

Ass. Retinite Pigmentosa Emilia-Romagna, tel. 051 246705
e-mail rp.bologna@associazionerpbo.191.it.

Ceps, tel. 051.322041, e-mail assceps@iperbole.bologna.it.

ROMA – La “megafiction” andata in onda su Eluana Englaro, intorno alla quale “siamo riusciti a coinvolgere anche le più alte cariche dello Stato” mostra che “non conosciamo abbastanza il mondo della disabilità grave” e la realtà “di quelle famiglie che assistono nelle proprie case i loro cari, spesso in silenzio e senza alcun sostegno ma certamente con coraggio e con amore”. All’indomani della morte di Eluana Englaro, è questo il pensiero di Mario Caldora, presidente del comitato “Cinzia Fico”

“Quando i riflettori di questo clamoroso megashow si saranno spenti, e speriamo nell’interesse di tutti che avvenga al più presto – afferma Caldora – capiremo se questa volta a dividere il mondo (anche quello politico) è stata la disperazione e il possibile e umano rifiuto di un genitore incapace di accettare la nuova condizione di vita della figlia, o semplicemente quell’insana abitudine, che ormai ci caratterizza, di voler ad ogni costo esprimere la nostra opinione su tutto e su tutti”.

“Siamo riusciti finalmente anche noi – prosegue l’uomo – ad avere una nostra Terry Schiavo, anzi di più perché siamo riusciti a coinvolgere anche le più alte cariche dello Stato su questa vicenda, ponendo la questione personale di un uomo e della figlia al centro dell’universo, dell’attenzione dello stato, del parlamento, della chiesa…”. “Evidentemente – è il suo pensiero – non conosciamo abbastanza il mondo della disabilità, quella veramente grave, di quelle famiglie che assistono nelle proprie case, e non nelle cliniche private, i loro cari gravissimi, spesso in silenzio e senza alcun sostegno, ma certamente con coraggio e amore”.

“Auguriamoci – è il messaggio del presidente del Comitato per l’assistenza delle persone con grave disabilità – che questa megafiction possa contribuire ad accendere i riflettori su queste centinaia di migliaia di realtà” e che – “il sacrificio di Eluana possa diventare un testamento, un messaggio per noi poveri e piccoli esseri umani”. (ska)

Redattore Sociale

Siena – Doposcuola gratuito per 19 studenti sordi, investimenti in formazione per 60 mila euro, oltre 250 visite per il museo di apparecchi audiologici e strumenti didattici e una cinquantina circa per la biblioteca dell’Istituto Pendola, ma soprattutto la certezza di aver dato un sostegno essenziale a tanti giovani non udenti che, grazie al supporto di insegnanti qualificati, stanno compiendo i loro studi con rendimenti eccellenti.

È positivo il bilancio delle attività di istruzione e assistenza ai sordi che l’Asp “Città di Siena” ha portato avanti nel corso del 2008, nel rispetto di quella vocazione che l’azienda ha ereditato dall’antico Istituto Tommaso Pendola. Un impegno che proseguirà anche nel 2009 con tante riconferme, a partire dal doposcuola, ma anche tante novità tra cui spiccano l’assegnazione di un premio di laurea ad uno studente sordo e l’inaugurazione di una mostra permanente di produzioni artistiche dei sordi.

“Imparare attraverso lo studio o esprimere la propria creatività e il proprio talento sono diritti che non possono venir lesi da una condizione di difficoltà quale può essere la sordità – dichiara Donatella Buti, presidente Asp “Città di Siena” – Da questo principio nasce l’obiettivo primario dell’Asp, che è quello di dare il proprio contributo perché, con un sostegno adeguato, anche chi è sordo possa esprimere le proprie potenzialità in tutti gli ambiti, dall’arte alla scuola”.

Per il 2009, l’impegno proseguirà in queste direzioni con importanti novità già in cantiere: tra queste, un convegno con gli ex alunni del Pendola dal titolo “Ieri l’istituto Pendola, oggi l’Asp Città di Siena: quale domani per i sordi”, importante occasione per ripercorrere la storia e l’evoluzione dell’Istituto e riflettere su una vocazione all’assistenza e all’istruzione che i cambiamenti non hanno scalfito. A marzo si aprirà inoltre una mostra permanente di produzioni artistiche dei sordi allestita con la collaborazione della sezione provinciale Ens. Tra i promotori, due dei più noti artisti sordi di Siena, Carlo Semplici e Giorgio Regoli, già protagonisti in passato di una mostra allestita nella struttura Campansi. (js)

ROMA – “Ogni cieco è una persona, e come tale, diversa e particolare: quello che non deve avvenire è che si cada nello stereotipo del cieco, nella spettacolarizzazione della disabilità o nel pietismo che troppo spesso incontriamo sulla nostra strada”: così Tommaso Daniele, presidente dell’Unione Italiana dei Ciechi e degli Ipovedenti, commenta la partecipazione alla nona edizione del Grande Fratello di Gerry, il giovane non vedente di origini calabresi ma residente a Roma che ha fatto ingresso nella celebre casa diventando la prima persona con disabilità a partecipare in Italia a un reality televisivo.

“Credo – afferma Daniele – che al di là del giudizio che possiamo avere della trasmissione un cieco abbia diritto, come tutti gli altri, a partecipare ad una trasmissione televisiva. Per anni ci siamo impegnati e continuiamo a farlo, per raggiungere le pari opportunità, per avere la giusta visibilità, anche nel mondo dell’informazione e della tv: sono quindi sempre convinto che la partecipazione di un non vedente ad un programma televisivo come ‘Il Grande Fratello’ rappresenti un passo in avanti visto che fino a qualche anno fa era a dir poco inimmaginabile”.

“Il risultato di questa partecipazione per il mondo dei ciechi e degli ipovedenti italiani – continua Daniele – dipenderà in grande parte da Gerry: è importante infatti che ricordare che Gerry è una persona e come tale, diversa da tutte le altre, cieche o vedenti che siano”. E’ necessario dunque, secondo l’opinione del presidente dell’Uic, che “l’opinione pubblica e il pubblico del Grande fratello non categorizzino, perché tutti i ciechi sono diversi tra loro: c’è chi è più furbo e chi meno, chi è più intelligente e chi più lento, chi è più simpatico ed estroverso e chi più chiuso e sgarbato. Ogni cieco è una persona, e come tale, diversa e particolare”. Ecco allora che è da evitare il fatto che “si cada nello stereotipo del cieco, nella spettacolarizzazione della disabilità o nel pietismo che troppo spesso incontriamo sulla nostra strada”.

Daniele, ricordando l’imbarazzo degli altri partecipanti al reality nel momento in cui Gerry è entrato nella casa, si sofferma poi sulla scarsa conoscenza della realtà delle persone cieche e sulle domande che non solo i concorrenti del Grande Fratello ma anche molti altri milioni di persone in tutto il paese si fanno: “Come ci si comporta con un cieco? Di cosa si parla? Come ci si muove in sua presenza? Si può parlare di tutto?”. La partecipazione di Gerry, da questo punto di vista, “potrebbe aiutare i ciechi a farsi conoscere” e gli altri a conoscerli: “Se si riuscisse a far sparire quell’imbarazzo che spesso incontriamo, sarebbe una grande vittoria”.

L’Unione italiana dei Ciechi e degli Ipovedenti mette anche in risalto che la partecipazione del giovane al Grande Fratello è l’occasione per “far sapere in giro che la maggioranza dei non vedenti / ipovedenti sono delle persone intelligenti e capaci che possono compensare il loro svantaggio grazie alle loro competenze e alle moderne tecnologie”. Si tratta dunque di “accogliere questa comunicazione, di cancellare l’immagine del disabile e di voler vedere un individuo in carne e ossa: il portatore di handicap è un essere umano che, come tutti, possiede e dimostra di avere almeno una abilità, che eccelle in una cosa e sbaglia in un’altra, che fa il possibile per rendersi autonomo senza però rinunciare alla famiglia, agli amici veri, alla salute e alla dignità”. (ska)

BOLOGNA – L’Università di Bologna chiede aiuto ai privati cittadini per sostenere gli studenti disabili e per far fronte al taglio dei servizi. Grazie alla collaborazione della Fondazione Alma Mater diventa realtà l’idea di una sorta di “sottoscrizione popolare”, lanciata prima di Natale dal professor Andrea Canevaro, delegato del rettore per gli studenti disabili, per dar vita a un sistema di voucher in grado di favorire l’autonomia degli studenti con “bisogni speciali” iscritti alle varie facoltà. Si chiama “Progetto Gianni Selleri”, e il suo primo obiettivo è quello di costruire una rete di sostenitori economici e sociali (imprese, enti, associazioni, singoli cittadini) atta a creare un sistema di quote di partecipazione al progetto. “Stiamo assistendo a una diminuzione dei fondi destinati al diritto allo studio – commenta il delegato del rettore per gli studenti disabili in Ateneo –. I tagli imposti dal ministero dell’Istruzione si ripercuotono a catena su servizi che prima c’erano e che ora sono a rischio, come ad esempio l’accompagnamento”, precisa Canevaro.

“Raccolte le donazioni – spiega Andrea D’Adda del Servizio studenti disabili e dislessici dell’Università di Bologna – verranno poi stabiliti un regolamento di partecipazione, le graduatorie e un sistema di attribuzione dei voucher”. I ragazzi potranno partecipare a un bando per ottenere un buono, dal valore economico variabile, per fruire di servizi alla persona tra cui corsi di orientamento e mobilità per non vedenti, alloggi temporanei, trasporti con mezzo attrezzato, eccetera. L’assegnazione dei buoni verrà effettuata in base alla valutazione dei bisogni dei singoli studenti e in base all’ammontare dei fondi raccolti. Lo studente sarà poi seguito sia per la gestione del budget individuale sia per l’analisi delle sue necessità. Il progetto sarà inoltre supportato da un Comitato di garanti composto da professori universitari, presidenti di cooperative sociali e altre personalità: “finora hanno aderito Claudio Imprudente del Centro documentazione handicap di Bologna, il giornalista Rai Nelson Bova, il presidente di Unipol e della Fondazione Unipolis Pierluigi Stefanini, il consigliere regionale Gianluca Borghi, Roberto Alvisi della sezione bolognese dell’Unione italiana lotta alla distrofia muscolare e i docenti Rabih Chattat e Lia Fabbri”, dice D’Adda. Per informazioni su come contribuire al “Progetto Selleri”: www.fondazionealmamater.unibo.it.

Intanto, fino al 9 febbraio, gli studenti disabili iscritti alle Università e agli Istituti dell’Alta formazione artistica e musicale dell’Emilia-Romagna, oltre che alla Scuola superiore per mediatori linguistici di Misano Adriatico, possono presentare domanda per una serie di contributi integrativi della borsa di studio (2 mila euro per l’acquisto di ausili o l’utilizzo del taxi) così come previsto dal bando 2008/2009 di Er.Go, l’Azienda regionale per il diritto agli studi superiori (l’ex Arstud). Le domande devono essere presentate ad Er.Go, mediante raccomandata con ricevuta di ritorno, unendo una fotocopia di un documento di identità (fa fede il timbro postale di partenza) ai seguenti indirizzi: via Santa Maria Maggiore 4, 40121 Bologna; via D’Arezzo 2, 44100 Ferrara; via Vignolese 671/1, 41100 Modena; vicolo Grossardi 4, 43100 Parma. Il modulo per richiedere i contributi può essere scaricato dal sito Internet www.er-go.it. Per informazioni: 0516436900. (mt)

ROMA – Il Consiglio dei ministri esaminerà “molto presto, forse già venerdì prossimo e comunque certamente entro la fine dell’anno” il disegno di legge di ratifica della Convenzione Onu sui diritti delle persone con disabilità. Ad annunciarlo è il sottosegretario alla Salute Francesca Martini, intervenuta a Roma al convegno organizzato dal Consiglio italiano dei disabili per i rapporti con l’Unione europea (CidUe) sulle “conquiste e sfide per le persone con disabilità a 60 anni dalla Dichiarazione Universale dei diritti umani”. “Ho parlato poco istanti fa con il ministro Sacconi – afferma Martini – che mi ha confermato che il disegno di legge di ratifica della Convenzione è prossimo a giungere all’esame del Consiglio dei ministri, forse già nella riunione prevista per venerdì 28 novembre, o immediatamente dopo. In ogni caso – precisa il sottosegretario – sono certa che l’approvazione del disegno di legge avverrà entro la fine dell’anno”.

Perché la ratifica diventi operativa, dopo il via libera del governo il disegno di legge dovrà essere esaminato ed approvato anche dal Parlamento. Al riguardo, in un messaggio inviato agli organizzatori del convegno, tenutosi a Palazzo Marini, il presidente della Camera Gianfranco Fini ha espresso l’auspicio che “non appena il disegno di legge di ratifica sarà presentato alle Camere, queste possano garantirne l’approvazione nel minor tempo possibile”, affinché possa essere compiuto un ulteriore passo avanti per “abbattere le frontiere dell’esclusione sociale e garantire uguale dignità e parità delle persone con disabilità”.

Il disegno di legge di ratifica della Convenzione Onu, entrata in vigore lo scorso 3 maggio, arriverà dunque in Consiglio dei ministri quasi in coincidenza con la Giornata internazionale delle persone disabili, in programma per il prossimo 3 dicembre. La Convenzione Onu, approvata dall’Assemblea generale delle Nazioni Unite nel dicembre 2006, era stata sottoscritta dall’Italia il 30 marzo 2007, a New York: la firma italiana fu apposta dall’allora ministro della Solidarietà Sociale Paolo Ferrero. Il governo allora in carica approvò il disegno di ratifica della Convenzione nel dicembre 2007, ma la caduta del governo Prodi e il successivo scioglimento delle Camere impedì che il Parlamento procedesse all’approvazione definitivo. Ora, l’iter verso la ratifica della Convenzione riparte. (ska)